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Biomarcadores Na DoenÇa De Alzheimer




 

Instruções

  • Informar dados clínicos do paciente
  • Não realizamos a coleta do material, pois trata-se de um procedimento médico. 
  • Recebemos o material já coletado..
  • Para evitar coleta traumática e contaminação da amostra com sangue, realizar a punção lombar preferencialmente com agulha de pequeno diâmetro (0,7 mm, 22 G). 
  • No momento da coleta, desprezar os 2,0 mL iniciais do líquor. 
  • Coletar no mínimo 1,0 mL de líquor pela técnica do gotejamento diretamente no  tubo de polipropileno (pode ser usado o tubo de transporte distribuído pelo Hermes Pardini). 
  • O líquor não deve ser coletado com o auxílio de seringas, que podem levar a resultados falsamente reduzidos da proteína beta-amilóide.
  • Após a coleta não inverter ou misturar o tubo, nem mesmo transferir amostra para outro tubo. 
  • Amostras visivelmente hemorrágicas devem ser centrifugadas. A centrifugação deve ser realizada até no máximo 2 horas após a coleta. 
  • Recomenda-se centrifugar o material à velocidade de 2000g, durante 10 minutos, em temperatura ambiente. - Após a coleta e/ou centrifugação, as amostras devem ser congeladas (-20ºC), acondicionadas em gelo seco e imediatamente enviadas ao Hermes Pardini, NTO-Vespasiano para realização do teste.

Comentários

Indicações: Diagnóstico precoce da Doença de Alzheimer (DA) Diagnóstico diferencial entre DA e doença de Creutzfekd-Jakob Diagnóstico diferencial entre DA e demência frontotemporal, DA e demência por corpúsculos de Lewy e DA e demência vascular. 

Os valores em conjunto da proteína beta amilóide e proteína tau, permitem discriminar a doença de Alzheimer de outras doenças patológicas. Estima-se que em torno de 10% dos indivíduos acima de 65 anos tenham a doença de Alzheimer e esta frequência aumenta a medida que a pessoa envelhece. 

O exame no líquor (LCR) mostra aumento dos teores de proteína tau e sua forma hiperfosforilada, fosfo-tau. A proteína tau presente no interior dos neurônios, pode também, estar elevada em outros processos neurodegenerativos, acidente vascular cerebral e quadros encefalíticos infecciosos, sendo a forma fosfo-tau a mais específicas dos emaranhados neurofibrilares e das placas senis, características anátomo patológicas da doenças de Alzheimer. Também é observada, na doença de Alzheimer, a diminuição dos teores de AB 42. 

Estudo prospectivo recente mostra que o aumento da proteína tau associado a diminuição de AB 42 tem um alto valor preditivo para doença de Alzheimer. Pode-se também observar o aumentos dos níveis de marcadores do stress oxidativo, como 8 hicroxiguanina (8hg) e da proteínaAD7c.

 
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